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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2815 XXV 2003 GRO Livre CREDIMI 301 XXV - Droit de la santé, pharmaceutique, de la personne et du corps humain Disponible
Titre : Le médicament Type de document : texte imprimé Auteurs : DABURON Corinne, Auteur Année de publication : 1999 Importance : 569 pages Présentation : Broché ISBN/ISSN/EAN : 978-2-912359-52-0 Langues : Français (fre) Catégories : Droit de la santé, droit pharmaceutique, droit de la personne et du corps humain Mots-clés : médicament droit pharceutique Résumé : LA DEDICACE DE L'AUTEUR : Jadis sujet d'incantations et de prières, le médicament est aujourd'hui considéré par beaucoup comme un bien de consommation courante. Pourtant, le médicament est loin d'être un produit inoffensif. En effet, il peut aussi bien guérir un état pathologique qu'être nuisible, voire mortel, lorsqu'il est défectueux ou dispensé à mauvais escient. Par conséquent, la banalisation de ce produit ne justifie pas qu'il sorte du monopole car il ne perd pas pour autant sa qualité de médicament et sa spécificité. Aussi dans la première partie de cette étude, consacrée à la définition du médicament et au monopole pharmaceutique qui en découle, j'ai cherché à préciser la spécificité de cette marchandise convoitée par la grande distribution. L'ambivalence du médicament est d'ailleurs à l'origine des restrictions légales qui entourent sa fabrication, sa délivrance au public et sa commercialisation. Je me suis donc attachée à décrire, dans une deuxième partie, la réglementation rigoureuse qui l'encadre et à démontrer que malgré sa nature particulière, le médicament, qui représente des enjeux économiques considérables, n'échappe pas au sort des marchandises en général. Comme tel, il doit donc bénéficier de la libre circulation des marchandises, principe fondamental de la construction européenne. C'est pourquoi le secteur pharmaceutique fait l'objet, depuis une trentaine d'années, d'une harmonisation destinée à rapprocher les différentes législations des Etats membres, tout en assurant la protection de la santé publique. (Corinne Daburon Garcia, Docteur en droit, Chargée de travaux dirigés à la Faculté de droit de Toulouse)
Notion fondamentale du droit pharmaceutique, le médicament qui n'est pas un produit comme les autres puisque sa vocation est d'améliorer la santé des êtres humains, implique la mise en œuvre d'une réglementation rigoureuse. En effet, bien que le médicament soit devenu un produit de consommation courante, du fait de sa fabrication industrielle, il est loin d'être un produit inoffensif. C'est d'ailleurs ce que souligne l'étymologie du mot pharmacie inspirée du terme " pharmakon " signifiant à la fois poison et médicament. Par conséquent cette ambivalence du médicament - produit de consommation courante, mais produit particulier du fait de sa dangerosité - est à l'origine des restrictions légales qui entourent sa fabrication, sa délivrance au public et sa commercialisation. Cependant, malgré sa spécificité et les réglementations restrictives dont il fait l'objet, le médicament qui représente des enjeux économiques considérables, n'échappe pas au sort des marchandises en général. Comme tel, en particulier il doit bénéficier de la libre circulation des marchandises, principe fondamental de la construction européenne. C'est pourquoi le secteur pharmaceutique fait l'objet, depuis une trentaine d'années, d'une harmonisation destinée à rapprocher les différentes législations des Etats membres tout en assurant la protection de la santé publique. L'émergence d'un droit communautaire du médicament a donc fortement influencé notre droit positif qui tente de concilier l'exigence de la sécurité sanitaire avec les enjeux industriels, économiques ou sociaux liés à la construction d'une Europe du médicament.En ligne : https://www.chasse-aux-livres.fr/prix/291235952X/le-medicament-corinne-daburon-g [...] Le médicament [texte imprimé] / DABURON Corinne, Auteur . - 1999 . - 569 pages : Broché.
ISBN : 978-2-912359-52-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Droit de la santé, droit pharmaceutique, droit de la personne et du corps humain Mots-clés : médicament droit pharceutique Résumé : LA DEDICACE DE L'AUTEUR : Jadis sujet d'incantations et de prières, le médicament est aujourd'hui considéré par beaucoup comme un bien de consommation courante. Pourtant, le médicament est loin d'être un produit inoffensif. En effet, il peut aussi bien guérir un état pathologique qu'être nuisible, voire mortel, lorsqu'il est défectueux ou dispensé à mauvais escient. Par conséquent, la banalisation de ce produit ne justifie pas qu'il sorte du monopole car il ne perd pas pour autant sa qualité de médicament et sa spécificité. Aussi dans la première partie de cette étude, consacrée à la définition du médicament et au monopole pharmaceutique qui en découle, j'ai cherché à préciser la spécificité de cette marchandise convoitée par la grande distribution. L'ambivalence du médicament est d'ailleurs à l'origine des restrictions légales qui entourent sa fabrication, sa délivrance au public et sa commercialisation. Je me suis donc attachée à décrire, dans une deuxième partie, la réglementation rigoureuse qui l'encadre et à démontrer que malgré sa nature particulière, le médicament, qui représente des enjeux économiques considérables, n'échappe pas au sort des marchandises en général. Comme tel, il doit donc bénéficier de la libre circulation des marchandises, principe fondamental de la construction européenne. C'est pourquoi le secteur pharmaceutique fait l'objet, depuis une trentaine d'années, d'une harmonisation destinée à rapprocher les différentes législations des Etats membres, tout en assurant la protection de la santé publique. (Corinne Daburon Garcia, Docteur en droit, Chargée de travaux dirigés à la Faculté de droit de Toulouse)
Notion fondamentale du droit pharmaceutique, le médicament qui n'est pas un produit comme les autres puisque sa vocation est d'améliorer la santé des êtres humains, implique la mise en œuvre d'une réglementation rigoureuse. En effet, bien que le médicament soit devenu un produit de consommation courante, du fait de sa fabrication industrielle, il est loin d'être un produit inoffensif. C'est d'ailleurs ce que souligne l'étymologie du mot pharmacie inspirée du terme " pharmakon " signifiant à la fois poison et médicament. Par conséquent cette ambivalence du médicament - produit de consommation courante, mais produit particulier du fait de sa dangerosité - est à l'origine des restrictions légales qui entourent sa fabrication, sa délivrance au public et sa commercialisation. Cependant, malgré sa spécificité et les réglementations restrictives dont il fait l'objet, le médicament qui représente des enjeux économiques considérables, n'échappe pas au sort des marchandises en général. Comme tel, en particulier il doit bénéficier de la libre circulation des marchandises, principe fondamental de la construction européenne. C'est pourquoi le secteur pharmaceutique fait l'objet, depuis une trentaine d'années, d'une harmonisation destinée à rapprocher les différentes législations des Etats membres tout en assurant la protection de la santé publique. L'émergence d'un droit communautaire du médicament a donc fortement influencé notre droit positif qui tente de concilier l'exigence de la sécurité sanitaire avec les enjeux industriels, économiques ou sociaux liés à la construction d'une Europe du médicament.En ligne : https://www.chasse-aux-livres.fr/prix/291235952X/le-medicament-corinne-daburon-g [...] Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2498 XXV 1999 DAB Livre CREDIMI 301 XXV - Droit de la santé, pharmaceutique, de la personne et du corps humain Disponible
Titre : Le médicament et la personne : aspects de droit international Titre original : actes du colloque des 22 et 23 septembre 2005, Dijon Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle MOINE-DUPUIS , Auteur
Editeur : Litec Année de publication : 2007 Collection : Travaux du Centre de recherche sur le droit des marchés et des investissements internationaux Importance : 1 vol. (500 p.), 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7110-0846-9 Langues : Français (fre) Catégories : Droit de la santé, droit pharmaceutique, droit de la personne et du corps humain Mots-clés : médicament personne Index. décimale : 344.042 33 : Contrôle des médicaments Résumé :
Peut-on envisager la question de l'accès au médicament, très débattue, sous l'angle d'une prérogative de la personne ? Il n'est pas interdit d'émettre l'hypothèse d'un "droit" au médicament, du moins de son esquisse, perspective que les différentes branches du droit international peuvent contribuer, chacune avec ses concepts et ses méthodes, à rendre plus réaliste.
Cependant, l'essor des biotechnologies s'accompagne d'une commercialisation croissante des éléments du corps humain ; ceux-ci, utilisés et transformés à des fins thérapeutiques, peuvent devenir ainsi les uns après les autres, de fait ou de droit, des médicaments. Ce phénomène peut-il se développer de manière illimitée sans mettre en cause cette valeur fondamentale qu'est la personne humaine ?
Le droit international doit ainsi faire face à un double défi : rechercher les moyens de garantir à chacun l'accès aux médicaments essentiels, mais aussi à terme plus ou moins long aux thérapeutiques du futur. Cependant, il ne peut ignorer pour autant les dangers d'une logique globalisante du "tout-médicament", qui profite déjà de l'absence de consensus (par exemple, sur le statut des gènes ou des cellules embryonnaires) pour marginaliser les droits nationaux les moins permissifs. Réunir ces deux questions doit fournir de la sorte une nouvelle occasion de réfléchir à la place de la personne dans le commerce international.
En ligne : https://www.chasse-aux-livres.fr/prix/2711008460/le-medicament-et-la-personne-as [...] Le médicament et la personne : aspects de droit international = actes du colloque des 22 et 23 septembre 2005, Dijon [texte imprimé] / Isabelle MOINE-DUPUIS
ISBN : 978-2-7110-0846-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Droit de la santé, droit pharmaceutique, droit de la personne et du corps humain Mots-clés : médicament personne Index. décimale : 344.042 33 : Contrôle des médicaments Résumé :
Peut-on envisager la question de l'accès au médicament, très débattue, sous l'angle d'une prérogative de la personne ? Il n'est pas interdit d'émettre l'hypothèse d'un "droit" au médicament, du moins de son esquisse, perspective que les différentes branches du droit international peuvent contribuer, chacune avec ses concepts et ses méthodes, à rendre plus réaliste.
Cependant, l'essor des biotechnologies s'accompagne d'une commercialisation croissante des éléments du corps humain ; ceux-ci, utilisés et transformés à des fins thérapeutiques, peuvent devenir ainsi les uns après les autres, de fait ou de droit, des médicaments. Ce phénomène peut-il se développer de manière illimitée sans mettre en cause cette valeur fondamentale qu'est la personne humaine ?
Le droit international doit ainsi faire face à un double défi : rechercher les moyens de garantir à chacun l'accès aux médicaments essentiels, mais aussi à terme plus ou moins long aux thérapeutiques du futur. Cependant, il ne peut ignorer pour autant les dangers d'une logique globalisante du "tout-médicament", qui profite déjà de l'absence de consensus (par exemple, sur le statut des gènes ou des cellules embryonnaires) pour marginaliser les droits nationaux les moins permissifs. Réunir ces deux questions doit fournir de la sorte une nouvelle occasion de réfléchir à la place de la personne dans le commerce international.
En ligne : https://www.chasse-aux-livres.fr/prix/2711008460/le-medicament-et-la-personne-as [...] Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3150 collection CREDIMI Livre CREDIMI 301 Section à déterminer Exclu du prêt 2458 XXV 2007 MOI Livre CREDIMI 301 XXV - Droit de la santé, pharmaceutique, de la personne et du corps humain Disponible
Titre : Nouveaux enjeux éthiques autour du médicament en Afrique : Analyses en anthropologie, droit et santé publique Type de document : texte imprimé Auteurs : DESCLAUX Alice, Auteur ; BADJI Mamadou, Auteur Editeur : L'Harmattan Année de publication : 2016 Collection : Hamattan Senegal Importance : 344 pages Présentation : Broché ISBN/ISSN/EAN : 978-2-343-08072-7 Langues : Français (fre) Catégories : Droit de la santé, droit pharmaceutique, droit de la personne et du corps humain Mots-clés : éthique médicament santé publique Résumé : En Afrique, les difficultés d'accès aux médicaments, persistantes pour certaines populations et certaines catégories de traitements, coexistent désormais avec leur diffusion extensive qui reflète une tendance globale de pharmaceuticalisation de la santé publique. En dix ans, les institutions internationales ont permis d'étendre considérablement la distribution de traitements contre les maladies infectieuses majeures (tuberculose, paludisme, sida) dans un objectif d'équité.
Parallèlement, le marché informel et les "faux médicaments" ont focalisé l'attention des médias internationaux, et des dispositifs légaux et de pharmacovigilance ont été mis en place pour gérer les risques associés aux médicaments. De plus, la recherche thérapeutique s'est organisée, dans une démarche biomédicale transnationale et/ou à partir des pharmacopées locales. Ces évolutions complexes soulèvent de nombreuses questions éthiques, en partie nouvelles et pour certaines exacerbées dans un contexte de ressources limitées.
Cet ouvrage examine ces nouveaux enjeux éthiques, à différents niveaux du micro- au macro-social et sous plusieurs angles : l'accès aux traitements et à la justice sociale, les régulations et l'éthique de la diffusion des médicaments, les ambiguïtés éthiques du médicament, les médicaments et l'éthique en contexte. Les éclairages apportés par l'anthropologie, le droit et la santé publique, décryptent les tensions et enjeux contextuels ou structurels.
Cette synthèse concernant l'Afrique francophone permet de développer une réflexion informée autour du médicament, objet central dans l'éthique des soins.En ligne : https://www.chasse-aux-livres.fr/prix/2343080720/nouveaux-enjeux-ethiques-autour [...] Nouveaux enjeux éthiques autour du médicament en Afrique : Analyses en anthropologie, droit et santé publique [texte imprimé] / DESCLAUX Alice, Auteur ; BADJI Mamadou, Auteur . - L'Harmattan, 2016 . - 344 pages : Broché. - (Hamattan Senegal) .
ISBN : 978-2-343-08072-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Droit de la santé, droit pharmaceutique, droit de la personne et du corps humain Mots-clés : éthique médicament santé publique Résumé : En Afrique, les difficultés d'accès aux médicaments, persistantes pour certaines populations et certaines catégories de traitements, coexistent désormais avec leur diffusion extensive qui reflète une tendance globale de pharmaceuticalisation de la santé publique. En dix ans, les institutions internationales ont permis d'étendre considérablement la distribution de traitements contre les maladies infectieuses majeures (tuberculose, paludisme, sida) dans un objectif d'équité.
Parallèlement, le marché informel et les "faux médicaments" ont focalisé l'attention des médias internationaux, et des dispositifs légaux et de pharmacovigilance ont été mis en place pour gérer les risques associés aux médicaments. De plus, la recherche thérapeutique s'est organisée, dans une démarche biomédicale transnationale et/ou à partir des pharmacopées locales. Ces évolutions complexes soulèvent de nombreuses questions éthiques, en partie nouvelles et pour certaines exacerbées dans un contexte de ressources limitées.
Cet ouvrage examine ces nouveaux enjeux éthiques, à différents niveaux du micro- au macro-social et sous plusieurs angles : l'accès aux traitements et à la justice sociale, les régulations et l'éthique de la diffusion des médicaments, les ambiguïtés éthiques du médicament, les médicaments et l'éthique en contexte. Les éclairages apportés par l'anthropologie, le droit et la santé publique, décryptent les tensions et enjeux contextuels ou structurels.
Cette synthèse concernant l'Afrique francophone permet de développer une réflexion informée autour du médicament, objet central dans l'éthique des soins.En ligne : https://www.chasse-aux-livres.fr/prix/2343080720/nouveaux-enjeux-ethiques-autour [...] Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2503 XXV 2016 DES Livre CREDIMI 301 XXV - Droit de la santé, pharmaceutique, de la personne et du corps humain Disponible
Titre : Savoirs et pouvoir Titre original : Pour une nouvelle politique de la recherche et du médicament Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe EVEN, Auteur ; Bernard DEBRÉ, Auteur Editeur : Le Cherche-Midi Année de publication : 2004 Collection : Documents Importance : 342 pages Format : Broché ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7491-0249-8 Langues : Français (fre) Catégories : Droit de la santé, droit pharmaceutique, droit de la personne et du corps humain Mots-clés : politique pharmaceutique pharmaéconomie pharmacie recherche médicament industrie pharmaceutique biologique biodiversité Index. décimale : 338.476 151 094 4 : Économie des médicaments en France (industrie pharmaceutique en France) Résumé : Les dépenses de médicaments, le quart des dépenses de santé, doublent tous les huit ans et s'envolent quatre fois plus vite que le PIB (produit intérieur brut). L'industrie pharmaceutique réalise des bénéfices fabuleux mais ne découvre presque plus rien depuis quinze ans. La recherche biologique française s'effondre au 8e rang mondial et les investissements français ne cessent de régresser, au moment où les grands pays, États-Unis, Angleterre, Japon et Europe du Nord doublent ou triplent les leurs.
Recherche et médicaments sont directement liés. Ce livre écrit par deux médecins universitaires exceptionnellement informés, observe, constate, dissèque, compare et condamne ou défend tant l'industrie pharmaceutique que la recherche et les chercheurs, et cible sans indulgence les responsabilités écrasantes de l'État, qui semble ne pas comprendre que le pouvoir et le rayonnement d'une nation ne dépendent que des nouveaux savoirs. Il propose surtout des solutions pour remettre la recherche sur les rails et créer, entre l'État et l'Industrie, un partenariat confiant, juste et équilibré au service de tous et d'abord des malades.Savoirs et pouvoir = Pour une nouvelle politique de la recherche et du médicament [texte imprimé] / Philippe EVEN, Auteur ; Bernard DEBRÉ, Auteur . - Le Cherche-Midi, 2004 . - 342 pages ; Broché. - (Documents) .
ISBN : 978-2-7491-0249-8
Langues : Français (fre)
Catégories : Droit de la santé, droit pharmaceutique, droit de la personne et du corps humain Mots-clés : politique pharmaceutique pharmaéconomie pharmacie recherche médicament industrie pharmaceutique biologique biodiversité Index. décimale : 338.476 151 094 4 : Économie des médicaments en France (industrie pharmaceutique en France) Résumé : Les dépenses de médicaments, le quart des dépenses de santé, doublent tous les huit ans et s'envolent quatre fois plus vite que le PIB (produit intérieur brut). L'industrie pharmaceutique réalise des bénéfices fabuleux mais ne découvre presque plus rien depuis quinze ans. La recherche biologique française s'effondre au 8e rang mondial et les investissements français ne cessent de régresser, au moment où les grands pays, États-Unis, Angleterre, Japon et Europe du Nord doublent ou triplent les leurs.
Recherche et médicaments sont directement liés. Ce livre écrit par deux médecins universitaires exceptionnellement informés, observe, constate, dissèque, compare et condamne ou défend tant l'industrie pharmaceutique que la recherche et les chercheurs, et cible sans indulgence les responsabilités écrasantes de l'État, qui semble ne pas comprendre que le pouvoir et le rayonnement d'une nation ne dépendent que des nouveaux savoirs. Il propose surtout des solutions pour remettre la recherche sur les rails et créer, entre l'État et l'Industrie, un partenariat confiant, juste et équilibré au service de tous et d'abord des malades.Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2850 XXV 2004 EVE Livre CREDIMI 301 XXV - Droit de la santé, pharmaceutique, de la personne et du corps humain Disponible Fabrication et commerce des produits à usage pharmaceutique, parapharmaceutique et vétérinaire / Ministère des affaires sociales, du travail et de la solidarité
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